小児肥満は21世紀の重要な公衆衛生課題の一つとして浮上しており、早期の肥満は将来的に多くの合併症を引き起こすリスクが高まります。肥満の発症および持続に関与する分子メカニズムは未だ完全には理解されていませんが、プロテオミクスはこれらのメカニズムに関する有望な洞察を提供します。本研究では、PubMed、Scopus、Web of Scienceを用いて、2010年から2025年に発表された小児肥満に関するヒト研究を系統的に検索し、239件の文献から20件を選定しました。主にLC-MS/MS技術を用いてプロテオミクス解析が行われ、APOA1、CLU、HPなどの重要な異常調節タンパク質が特定されました。

• プロテオミクスは小児肥満の早期発見と個別化治療に臨床的な可能性を持つ。
• 一部のバイオマーカーは、小児における肥満の合併症を予測する能力がある。
• 標準化された方法論と縦断的研究が臨床実践への移行に必要である。

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